Prif gydrannau adlynion meinwe meddygol yw -cyanoacrylates, a gafodd eu syntheseiddio gyntaf yn dilyn yr Ail Ryfel Byd. Ym 1972, cymeradwyodd FDA yr UD y defnydd o isobutyl -cyanoacrylate ar gyfer cymwysiadau meddygol.
Gellir lliniaru gwenwyndra gludyddion meinwe meddygol trwy ddulliau megis addasu cemegol a thrwy wella purdeb y monomerau cyfansoddol.
Gall technolegau cyflenwi cyffuriau nano-raddfa-fel electronyddu- leihau ymhellach sgîl-effeithiau gwenwynig sy'n gysylltiedig â gludyddion meinwe meddygol, megis llid.
Mae profion sytowenwyndra ar gyfer gludyddion meinwe meddygol yn gofyn am ddewis methodolegau priodol yn seiliedig ar safonau sefydledig; mae enghreifftiau'n cynnwys y dull echdynnu, y dull cyswllt uniongyrchol, a'r dull cyswllt anuniongyrchol. Mae'n bwysig nodi y gallai'r fethodoleg brofi benodol a ddefnyddir ddylanwadu ar ddehongliad yr asesiadau gwenwyndra canlyniadol.
Mae adlynion meddygol yn chwarae rhan hanfodol wrth sicrhau gorchuddion gofal clwyfau a dyfeisiau meddygol; mae mwyafrif y gludyddion meddygol sydd ar gael ar hyn o bryd yn cynnwys acrylates, hydrocoloidau, a siliconau. Ar hyn o bryd, mae ymchwil i genhedlaeth newydd o gludyddion yn canolbwyntio ar fioddeunyddiau naturiol (a elwir yn "bio-gludyddion") ac ar ddynwared mecanweithiau adlyniad naturiol-fel bondio hydrogen a grymoedd van der Waals-i greu "gludyddion wedi'u hysbrydoli'n naturiol." Mae'r ymdrechion ymchwil hyn yn canolbwyntio ar ddatblygu gludyddion meddygol datblygedig sydd wedi'u cynllunio i atal anafiadau croen sy'n gysylltiedig â gludyddion meddygol (MARSI) a mynd i'r afael â chymhlethdodau iechyd cysylltiedig.
