Mae'r broses weithgynhyrchu ar gyfer gludyddion meddygol (fel gludyddion sy'n sensitif i bwysau meddygol) yn cynnwys y camau canlynol yn bennaf:
Cymysgu Deunydd Crai: Mae monomerau acrylig, resinau tackifying, toddyddion, a chydrannau eraill yn cael eu cymysgu mewn cyfrannau penodol (yn nodweddiadol yn cynhyrchu cynnwys solet o 30%-50%).
Adwaith Polymerization: Mae'r colloid gludiog yn cael ei ffurfio trwy naill ai polymerization datrysiad neu polymerization emwlsiwn (gyda'r tymheredd yn cael ei reoli o fewn yr ystod o 60 gradd i 80 gradd).
Gorchuddio a Sychu: Mae'r glud hylif yn cael ei roi ar swbstrad (fel ffabrig heb ei wehyddu) ac yna'n cael ei sychu mewn popty (ar dymheredd o 100 gradd i 150 gradd).
Hollti a Phecynnu: Mae'r deunydd yn cael ei hollti i ddimensiynau penodol a'i sterileiddio (yn nodweddiadol gan ddefnyddio ethylene ocsid neu arbelydru).
Pwynt Allweddol: Mae prosesau sy'n seiliedig ar doddyddion yn cael eu defnyddio'n fwy cyffredin, gan eu bod yn caniatáu rheolaeth fanwl gywir dros tacineb gludiog ac yn arwain at lefelau toddyddion gweddilliol isel (a thrwy hynny gydymffurfio â safon YY/T 0148).
Mae agweddau hanfodol y broses gweithgynhyrchu gludiog meddygol yn gorwedd yn y driniaeth swbstrad ac mae'r ffurfiad gludiog. 3M tapiau meddygol yn defnyddio -gludyddion acrylig gradd meddygol; trwy dechnoleg cotio manwl gywir, sicrheir haen gludiog unffurf (gyda goddefgarwch trwch o ± 0.01 mm), tra bod y swbstrad yn cael triniaeth plasma i wella adlyniad. Mae'r tapiau meddygol 3M rydyn ni'n eu cyflenwi yn cydymffurfio â safon YY/T 0148, sy'n cwmpasu gwahanol fathau o swbstrad-gan gynnwys ffabrigau heb eu gwehyddu sy'n gallu anadlu a ffilmiau PE gwrth-ddŵr-ac yn cefnogi dulliau sterileiddio wedi'u teilwra (fel ethylene ocsid neu arbelydru gama).
