Trosolwg Cynnyrch:

Manylion Cynhyrchu a Manylebau Technegol:
Mae'r clwt yn cynnwys adeiladwaith aml-haen wedi'i beiriannu'n fanwl sy'n cynnwys ffilm polywrethan gradd (PU) feddygol, matrics gludiog hydrocoloid amsugnol iawn, a leinin rhyddhau amddiffynnol. Mae'r broses gynhyrchu yn cynnwys {{4}bolymereiddio am ddim a thechnolegau torri marw manwl gywir-toddyddion uwch. Mae'r ffurfiad craidd yn defnyddio matrics gel hydroffilig wedi'i optimeiddio trwy fethodoleg arwyneb ymateb, sy'n nodweddiadol yn cynnwys NP700 (8g), alwminiwm glycin (0.8g), glyserol (120g), caolin (3.4g), ac asid tartarig (0.3g) i gyflawni'r cydbwysedd delfrydol o adlyniad, cydlyniad, ac amsugno hylif. Mae'r broses weithgynhyrchu yn creu strwythur rhwydwaith tri dimensiwn cryno trwy fondiau ïonig croes-gysylltiedig rhwng ïonau Al³⁺ a grwpiau carboxyl, gan sicrhau bod y gel yn cynnal cyfanrwydd adeileddol tra'n amsugno amhureddau. Mae pob clwt yn cael ei brofi ansawdd trwyadl ar gyfer adlyniad cychwynnol, cryfder croen (fel arfer 1.0-2.0 N/cm), a chyfradd trosglwyddo anwedd lleithder. Mae dimensiynau safonol yn amrywio o ddiamedr 10-14mm ar gyfer triniaethau sbot, gydag opsiynau ymyl beveled ar gael ar gyfer gwell cydymffurfiad croen ac anweledigrwydd . Mae gweithgynhyrchu yn digwydd mewn ystafelloedd glân Dosbarth 7 ISO (Dosbarth 10,000) gyda rheolaethau amgylcheddol llym i sicrhau anffrwythlondeb cynnyrch a rhyddid rhag halogiad microbaidd. Mae clytiau ar gael mewn gwahanol ffurfweddiadau gan gynnwys dyluniadau ymyl an-beveled (safonol), beveled (uwch-denau), a dyluniadau wedi'u hargraffu'n arbennig sy'n cynnwys logos neu elfennau addurnol.
Manteision Gwneuthurwr:
Fel gwneuthurwr OEM / ODM arbenigol gyda gweithrediadau integredig fertigol, rydym yn cynnal rheolaeth ansawdd llym ar draws y gadwyn gyflenwi gyfan o gyrchu deunydd crai i becynnu cynnyrch gorffenedig. Mae ein cyfleuster yn gweithredu o dan systemau rheoli ansawdd ardystiedig ISO 13485:2016, gyda labordai ymchwil a datblygu pwrpasol ar gyfer optimeiddio fformiwlâu a galluoedd prototeipio cyflym. Rydym wedi buddsoddi'n sylweddol mewn llinellau cynhyrchu awtomataidd sy'n cynnwys torri marw cylchdro manwl gywir, systemau archwilio golwg, ac offer pecynnu cyflymder uchel, gan gyflawni galluoedd cynhyrchu sy'n fwy na 100 miliwn o unedau bob blwyddyn ar draws canolfannau gweithgynhyrchu lluosog yn nhaleithiau Guangdong a Zhejiang-rhanbarthau blaenllaw Tsieina ar gyfer-technoleg hydrocoloid gradd feddygol. Mae ein tîm technegol yn arbenigo mewn fformwleiddiadau arferol gan gynnwys ymgorffori cynhwysion gweithredol (olew coeden de, asid salicylic, centella asiatica, neu echdyniad cyll gwrach) i ddarparu buddion gwrthlidiol a gwrthfacterol ychwanegol. Gyda dros 15 mlynedd o brofiad gweithgynhyrchu contract, rydym yn gwasanaethu brandiau cosmetig a fferyllol mawr sy'n gofyn am labelu preifat, cyfluniadau pecynnu arferol (pecynnau pothell unigol, pecynnau zipper, neu flychau papur), a chefnogaeth reoleiddiol gynhwysfawr ar gyfer mynediad i'r farchnad fyd-eang. Mae ein system rheoli ansawdd yn ymgorffori olrheiniadwyedd swp cadarn, profion sefydlogrwydd (oes silff 24- wedi'i ddilysu 36 mis), a gweithdrefnau gwyliadwriaeth ôl-farchnad sy'n cyd-fynd â disgwyliadau rhyngwladol ar gyfer gwelliant parhaus.
Tystysgrifau a Chydymffurfiaeth:
Mae ein Clytiau Acne Anweledig yn cael eu cynhyrchu gan gydymffurfio'n llawn â safonau rheoleiddio rhyngwladol:
- ISO 13485: 2016: Ardystiad llawn ar gyfer systemau rheoli ansawdd dyfeisiau meddygol gyda chwmpas sy'n cwmpasu dylunio, datblygu a gweithgynhyrchu gorchuddion hydrocoloid a chynhyrchion trin acne
- ISO 22716: Ardystiad ar gyfer Arferion Gweithgynhyrchu Da Cosmetig (GMP), gan sicrhau y cedwir at brotocolau hylendid ac ansawdd llym ar gyfer-cynhyrchion gradd cosmetig
- Cofrestriad Sefydliad FDA: Cyfleuster wedi'i gofrestru gyda Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau; cynhyrchion sy'n cydymffurfio â gofynion dosbarthu dyfeisiau cosmetig neu feddygol perthnasol
- Marc CE (MDR): Ardystiedig o dan Reoliad Dyfeisiau Meddygol Ewropeaidd (UE) 2017/745 ar gyfer dyfeisiau meddygol Dosbarth I lle bo'n berthnasol, gyda dogfennaeth dechnegol wedi'i hadolygu ar gyfer gofynion diogelwch a pherfformiad cyffredinol
- Biogydnawsedd ISO 10993: Profion cynhwysfawr wedi'u pasio ar gyfer sytowenwyndra (ISO 10993-5), sensiteiddio croen (ISO 10993-10), a llid (ISO 10993-23), gan gadarnhau priodweddau hypoalergenig nad ydynt yn llidus sy'n addas ar gyfer croen sensitif
- Cydymffurfio â REACH & RoHS: Prosesau gweithgynhyrchu sy'n rhydd o sylweddau peryglus gan gynnwys ffthalatau, latecs, a metelau trwm; datganiadau deunydd llawn ar gael ar gais
- Ardystiad NMPA: Trwydded Cynhyrchu Dyfeisiau Meddygol Dilys ar gyfer mynediad i farchnad Tsieina lle bo angen
- Profion Dosbarth VI USP: Ar gael ar gyfer amrywiadau gradd meddygol sy'n gofyn am y lefel uchaf o sicrwydd biocompatibility
- Sicrwydd Anffrwythlondeb: sterileiddio EO neu brosesau gweithgynhyrchu aseptig wedi'u dilysu yn unol â safonau cymwys, gyda lefel sicrwydd sterileiddrwydd (SAL) o 10⁻⁶ ar gyfer cynhyrchion gradd di-haint
Mae ein Clytiau Acne Anweledig yn cynrychioli cydgyfeiriant technoleg hydrocolloid uwch a rhagoriaeth gweithgynhyrchu manwl gywir, gan ddarparu'r gallu amsugno, perfformiad adlyniad, a phrofiad gwisgo anweledig sy'n ofynnol ar gyfer datrysiadau trin acne cyfoes.
Tagiau poblogaidd: clytiau acne anweledig, Tsieina acne clytiau anweledig gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri